L'historique - Trisomie 21 Morbihan

Le mardi 21 mai 1981 à 20h45 se réunit le premier conseil d’administration de l’association GEIST 21 (Groupe d’Études pour l’Insertion Sociale des personnes porteuses de Trisomie) du Morbihan à l’initiative de parents d’enfants porteurs de Trisomie 21 et de professionnels des champs de la santé et de l’éducation, tous animés par une motivation commune : la reconnaissance et l’insertion sociale des personnes porteuses de trisomie 21.

Pour permettre une meilleure identification auprès du public et de nos partenaires, notre mouvement, en 2007 fait évoluer son nom de « GEIST 21 » en « TRISOMIE 21 », cette nouvelle identité se décline dans tous les départements, nous devenons Trisomie 21 Morbihan.

Pour atteindre son objectif, l’association a réalisé :

1981

Participation à la création de la fédération FAIT 21

Fédération des Associations pour l’Insertion sociale des personnes porteuses d’une Trisomie 21, devenue en 2007 « Fédération TRISOMIE 21 France ». C’est cette fédération dont se sont dotés les GEIST 21/Trisomie 21 depuis 1981 qui a la mission d’aide technique/juridique et de représentation au niveau national et européen de notre projet de société.

1982

Création d'un SESSAD et partenariat avec l'Éducation Nationale

La création d’un « SESSAD / Services d’Éducation Spécialisée et de Soins à Domicile » autonome en 1982. Les familles défendent l’autonomie du SESSAD afin qu’il permette un ancrage plus affirmé dans le milieu ordinaire et une implication plus soutenue des divers professionnels dans les actions d’inclusion.
La mise en place en 1982, en partenariat avec l’Éducation Nationale, d’un projet de classe intégrée pour enfants trisomiques.
Des actions de sensibilisation pour une meilleure connaissance de la trisomie 21 en faisant intervenir chaque année un ou plusieurs professionnels du champ de la trisomie 21, et en invitant tous les partenaires concernés, parents et professionnels de l’éducation nationale et du médico-social.

Actions de sensibilisation

Des actions de sensibilisation pour une meilleure connaissance de la trisomie 21 en faisant intervenir chaque année un ou plusieurs professionnels du champ de la trisomie 21, et en invitant tous les partenaires concernés, parents et professionnels de l’éducation nationale et du médico-social.

2003

Demande d'augmentation de place d'accueil

Pour permettre la continuité de l’accompagnement en 2003, le conseil d’administration dépose un dossier d’augmentation de place et de tranche d’âge pour le SESSAD, la demande d’accompagnement 0 à 20 ans et 37 enfants à la DDASS de l’époque.

2007

Extension de service et ouverture d'une antenne à Lorient

La tutelle (la DDASS) autorise en 2007, l’extension du service pour l’âge de 0 à 20 et l’ouverture d’une antenne sur le secteur de Lorient.
L’antenne de Lorient est ouverte en septembre 2007 avec le recrutement de nouveaux professionnels.

2009

Création du Comité d'Entente Handicap Bretagne (CEHB)

Sous l’impulsion du Comté d’Entente Handicap National et l’appui de la Fédération Trisomie 21 France, en 2009, l’association participe à la création du Comité d’Entente Handicap Bretagne (CEHB).

2010

Membres de l'association également membre de conférences de santé, réactivation CEHM, mise en place de partenariats

Avec un mandat du CEHB en 2010, des membres de l’association deviennent membre de la Conférence Régionale de la Santé et de l’Autonomie (CRSA), de la conférence de santé Pontivy/Loudéac et de la conférence de santé de Lorient/Quimperlé.
Le collectif handicap Morbihan après plusieurs années de sommeil, se réactive en 2010 sous le nom de Comité d’Entente Handicap Morbihan (CEHM). Nous participons aux travaux et en 2017 le comité dépose ses statuts associatifs officiels, avec un siège social à la maison des associations de Vannes.
Pour continuer à changer le regard sur la trisomie, à partir de 2010, l’association met en place des partenariats avec des organisateurs de salon en échangeant des places de stand gratuites contre l’organisation de concours photos, nous participerons ainsi à plusieurs salons du chocolat et salons du nautique.

2012

30 ans du service et de l'association

Pour le plus grand plaisir de tous, en 2012, nous organisons les 30 ans du service et de l’association, à cette occasion nous remettons à deux de nos salariés la médaille du travail et un trophée « le très-unique » à l’ensemble des présidents qui se sont succédé depuis la création de l’association : Monsieur Le Maitre Jacky, Monsieur Ramon Clave, Monsieur André Gérard, Monsieur Le Fur, Madame Maryvonnick Cardiec Poisson, Madame Sandrine Kermorvan, Madame Nathalie Médinger, Monsieur Guy Coste.

2013

Renouvellement du CA

En avril 2013, le CA est renouvelé : c’est l’occasion pour l’association d’accueillir son premier administrateur auto-représentant. C’est Julien qui est toujours à l’heure actuelle notre vice-président.

2014

Coup de projecteur pour la trisomie 21 grâce au VOC

En mars 2014, l’association sollicite le Vannes Olympique Club de football alors en Division Nationale pour l’organisation d’un coup d’envoi fictif par un jeune porteur de trisomie 21. C’est un coup de projecteur marquant sur notre association à l’occasion de la Journée Internationale de la Trisomie qui a lieu tous les 21 mars.

2015

Participation à la création de la Charte Romain Jacob

Notre fédération, grâce au travail de son administratrice le docteur Bénédicte de Fréminville, a participé à la création de la charte Romain Jacob. Notre représentant en conférence de territoire pilote le lancement et la signature de la charte à Pontivy par la Région, l’ensemble des départements, l’ensemble des fédérations hospitalières et l’ensemble des gestionnaires de service médico-sociaux, le 13 octobre 2015.

2016

Défilé de mode et rencontres Estivales de la Trisomie 21

En février 2016, six étudiantes à l’IUT de Vannes concrétisent le projet qu’elles préparent depuis plusieurs mois avec l’association : un défilé de mode pour « changer le regard sur le handicap ». Adultes, enfants, et personnes porteuses de trisomie 21 défilent alors ensemble, gommant n’importe quelle différence. Cet événement réunira plus de 300 personnes au Palais des Arts de Vannes offrant une importante couverture médiatique.
A l’été 2016 comme en 2015, nous lançons un concept de convivialité innovant : les Rencontres Estivales de la Trisomie 21. L’idée est de réunir toutes les familles des personnes porteuses de trisomie en vacances dans notre département touristique afin de créer des moments de convivialité sous le soleil.

2017

Mise en place du Comité Départemental de la Citoyenneté et de l'Autonomie (CDCA)

En 2017, le département installe le Comité Départemental de la Citoyenneté et de l’Autonomie (CDCA), nous mandatons un représentant qui en 2018 devient vice-président de l’instance en charge d’animer la formation handicap.